在懷孕期間，母胎界面（maternal-fetal interface）是一個(gè)活躍的免疫部位。胎兒和母體組織之間的這種親密接觸為胎兒提供了充足暴露于母體免疫系統(tǒng)的抗原。母體免疫細(xì)胞在維持子宮內(nèi)平衡中發(fā)揮重要作用，在著床和胎盤早期促進(jìn)促炎狀態(tài)，在妊娠中期和晚期促進(jìn)抗炎環(huán)境，最終在分娩期間促炎環(huán)境形成。母體免疫細(xì)胞和胎兒滋養(yǎng)層細(xì)胞是母胎界面炎癥和免疫調(diào)節(jié)反應(yīng)的重要調(diào)節(jié)因子，有益于子宮內(nèi)的免疫環(huán)境。

Kahn等人采用了一種從胎盤床收集白細(xì)胞的技術(shù)，即在剖腹產(chǎn)后使用手術(shù)海綿擦拭子宮腔。這種方法通常用于確保胎盤從子宮腔中完全移除并清除多余血液，因此不會(huì)給患者帶來(lái)額外的風(fēng)險(xiǎn)。本文采用這種方法分析胎盤床NK細(xì)胞、T細(xì)胞、B細(xì)胞和單核細(xì)胞的表型，并與外周血樣本中對(duì)應(yīng)細(xì)胞進(jìn)行比較。

流式分析使用的抗體，如下表所示（BD LSRII flow cytometer）：

圖1  在人類足月剖腹產(chǎn)分娩時(shí)，PBMC和UBMC（uterine blood mononuclear cells，子宮血單個(gè)核細(xì)胞）樣本的白細(xì)胞分析。

（A）從PBMC和UBMC樣本中識(shí)別主要白細(xì)胞亞群的圈門策略。

（B）活細(xì)胞和活CD45⁺細(xì)胞：

（i）單核細(xì)胞：CD45⁺CD14⁺；

（ii）CD4 T細(xì)胞：CD45⁺CD3⁺CD4⁺CD8^-；

CD8 T細(xì)胞：CD45⁺CD3⁺CD4^-CD8⁺； 

（iii）CD127^high T細(xì)胞 ：CD45⁺CD4⁺CD25⁺⁺CD127^highFoxP3^- 和

T regulatory細(xì)胞：CD45⁺CD3⁺CD4⁺CD8^-CD25⁺FoxP3⁺CD127^low

（iv）NK細(xì)胞亞群：CD3^-CD16⁺CD56⁺和CD3^-CD16^-CD56⁺⁺ 

（v）B細(xì)胞：CD3^-CD19⁺和活化的B細(xì)胞：CD3^-CD19⁺CD86⁺HLA-DR⁺。

子宮NK細(xì)胞具有CD45⁺CD3^-CD16^-CD56⁺⁺的特征性表型，外周血樣本中也具有少量相同表型的細(xì)胞。同樣，傳統(tǒng)NK細(xì)胞的表型為CD3^-CD16⁺CD56⁺⁺，這些細(xì)胞占外周NK細(xì)胞的大部分。而胎盤床細(xì)胞中CD16^-CD56⁺⁺ NK細(xì)胞比外周血樣本更豐富（CD45⁺CD3^-百分比分別為18.41 ± 3.44% vs. 2.73 ± 0.29%，N = 10）（見(jiàn)下圖2）。

圖2 在足月剖腹產(chǎn)分娩時(shí)，CD16^-CD56⁺⁺和CD16⁺CD56⁺⁺ NK細(xì)胞亞群的檢測(cè)。

為了比較CD16^-CD56⁺⁺和CD16⁺CD56⁺⁺細(xì)胞在胎盤床和外周血中的活化狀態(tài)，本文檢測(cè)了細(xì)胞表面脫顆粒標(biāo)志物CD107a的表達(dá)。胎盤床血中活化CD16^-CD56⁺⁺細(xì)胞的百分比與外周血相當(dāng)（分別為35.87 ± 5.84%和47.84 ± 5.91%）（圖3A）。同樣，胎盤床血中活化CD16⁺CD56⁺細(xì)胞的百分比與外周血相似（分別為52.86 ± 4.74%和52.76 ± 5.29%）（圖3B）。

圖3 在足月剖腹產(chǎn)分娩時(shí)，活化（CD107a⁺） CD16^-CD56⁺⁺和活化CD16⁺CD56⁺⁺細(xì)胞亞群的檢測(cè)。

與外周血白細(xì)胞相比，胎盤床樣品中的CD16^-CD56⁺⁺NK細(xì)胞明顯表達(dá)更高的CCL5 mRNA（圖4）。另一方面，胎盤床和外周血中CD16⁺CD56⁺⁺細(xì)胞表達(dá)的RANTES mRNA水平相似。此外，在胎盤床和外周血樣本中，兩種NK細(xì)胞中IL8和PGF mRNA水平均無(wú)差異。

圖4 PrimeFlow RNA檢測(cè)：CCL5、IL8和PGF。

   外周血單核細(xì)胞（CD45⁺CD14⁺）占比為12.47% ~ 44.69% （N=10），平均百分比為27.42 ± 3.31%。胎盤床樣本中CD45⁺CD14⁺單核細(xì)胞的平均百分比（占活CD45⁺細(xì)胞的6.38 ± 1.45%）低于PBMC（27.42 ± 3.31，圖5A）。此外，與外周血單核細(xì)胞相比，胎盤床單核細(xì)胞活化標(biāo)志物CD86和HLA-DR的表達(dá)比例較低（在CD14⁺細(xì)胞占比分別為50.24 ± 7.53%和90.63 ± 2.60%）（圖5B）。

圖5 總的白細(xì)胞（活CD45⁺細(xì)胞）中CD14⁺單核細(xì)胞的百分比。

外周血B細(xì)胞（CD45⁺CD3^-CD19⁺）占總活的CD45⁺白細(xì)胞比例高于胎盤床樣品（分別為10.34 ± 0.94%和5.36 ± 1.33%）（圖6A）。為了研究B細(xì)胞的活化狀態(tài)，本文還檢測(cè)了CD86和人類白細(xì)胞抗原（HLA）II類分子HLA-DR的表達(dá)。外周血和胎盤床樣品中表達(dá)這兩種受體的B細(xì)胞比例相似（圖6B）。

圖6 與外周血白細(xì)胞相比，足月子宮白細(xì)胞含有的B細(xì)胞比例較低。

   胎盤床和外周血中活的CD45⁺白細(xì)胞中CD4⁺ T淋巴細(xì)胞的平均百分比相似（圖7A）。然而，與外周血樣本相比，胎盤床中CD8⁺ T細(xì)胞的占比更高（圖7B）。

圖7 PBMC和UBMC白細(xì)胞群中T細(xì)胞群的檢測(cè)。

本文展示了一種使用外科紗布成功分離活的蛻膜細(xì)胞的方法，并通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)分析免疫細(xì)胞的特性。根據(jù)該方法獲得的子宮白細(xì)胞存活率>95%，除流式細(xì)胞術(shù)分析外，還可以用于細(xì)胞分選和功能分析。借助免疫細(xì)胞亞型特異性標(biāo)記物，以流式細(xì)胞術(shù)的方法進(jìn)行分離，可以提高靶細(xì)胞群的純度。結(jié)果表明，這種方法可用于子宮白細(xì)胞的研究，包括妊娠并發(fā)癥等情況。

參考文獻(xiàn)：Parasar P, Bernard M, Ahn SH, et al. Isolation and characterization of uterine leukocytes collected using a uterine swab technique. Am J Reprod Immunol. 2022;88（5）:e13614. doi:10.1111/aji.13614.